кажется люди научились лечить раковые опухоли

пришло письмо по почте от знакомого биохимика:

Часто говорят о красивых формулах и изящных экспериментах, но до настоящего времени я слышала это только в отношении различного вида физики не менее чем полувековой давности. Под красивостью обычно подразумевается простота и необычность исследования, которое вроде бы лежало на поверхности но почему-то никто раньше о нем не догадывался, получется какбы такой инсайт, что наверное и приносит чувство удовлетворения.

Сегодня мне своими глазами довелось увидеть результаты самой красивой идеи в биологии какую я когда-либо встречала, потому что в гости к моему шефу приезжал большой американский учены Филип Лоу (Low PS). На своей лекции он рассказал, что однажды, когда его маленькая дочь болела гриппом, он взял ее на руки и она начала кашлить ему в лицо. В этот момент, он, как истинный биолог, представил себе как миллионы вирусов из воздуха попадают к нему в легкие и проникают в кровь. И тут его осенило - а что если взять этот злой вирус и прикрепить его к молекуле, которая будет доставлять вирус прямо к клеткам рака? Сейчас любят много говорить о нанотехнологиях, например, о наномагнитиках к которым прикрепляют лекарства чтобы доставить их по назначению.ю Но выходит как-то туго. Лоу сделал все гораздо биологичнее =) Немного предыстории для не-биологов. Раковые клетки любят очень активно делиться, а для этого им нужны различные соединения, необходимые для растущих клеток, например, фоливая кислота, всем известный витамин необходимый для синтеза ДНК (недостаток фолата крайне негативно сказыватся на всех активно делящихся клетках, например, клетках зародыша или кроветворной ткани). Чтобы иметь достаточно фолата, концентрация которого в крови довольно низка, клетки рака имеют на скоей поверхности специальные белки (рецепторы), имеющие высокое сродство к фолату, выше чем нормлаьные клетки организма. После связывания с фолатом эти белки уходят с поверхности клетки во внутрь и транспортируются по белковым рельсам в место утилизации, где от них отрывается молекула фолата а рецептор транспортируется обратно на поверхность клетки. Что сделал Лоу? Он начал химически пришивать разные гадости к фолату и таким способом доставлять их прямо в клетки рака. Среди гадостей были различные ингибиторы белков, подавляющие рост и размножение клеток, которые, например, разрушали цитоскелет или нарушали белковые каскады. В результате применения такого фолата с прицепом все яды транспортировались исключительно в раковые клетки и приводили к уменьшению и исчезновению рака. При этом другие активно делящиеся клетки организма, например, кроветворная ткань, никак не затрагивались (в клинике это основное препятствие применения жестких противораковых препаратов). Но Лоу пошел еще дальше и сделал не менее изящную штуку. Известно, что при попадании в организм человека инородных белков и других больших молекул на них появляется иммунный ответ, вызванный синтезом новых антител. Например, один раз переболев каким-то вирусным заболеванием, человек продуцирует антитела против белков этого вируса и в следующий раз при попадании этого вируса он сразу связывается антителами и пожирается клетками иммунной системы не вызывая заболевания. Зная это, Лоу взял произвольную макромолекулу, чужеродную для организма, и вколол ее мышке, у которой был рак. Мышка через какое-то время выработала антитела против этой молекулы. Далее Лоу химически прицепил эту молекулу к фолату, таким образом, что раковые клетки связывая фолат цепляли на себя антитела на эту молекулу чем вызывали ответ иммунной системы выражающийся в виде поедания раковых клеток. Дальше больше - один раз поев раковых клеток, клетки иммунной системы презентировали огрызки рака другим клеткам, продуцирующим антитела, в результате даже при вторичном появлении рака иммунная система начинала его пожирать уже без добавления фолата связанного с макромолекулой. То есть, предотвращала возможные рецидивы. Думаю, всем понятно какие перспективы несет это открытие в области медицины, причем на всех уровнях. Сам принцип обнаружения у раковых клеток особых рецепторов которые слабо выражены или отсутствуют у других клеток организма позволяет лечить (как только их всех выявят) все возможные виды рака. Кроме того, этот подход очень полезен для диагностики. Например, к молекуле-лиганду (например, фолату), можно приделывать светящиеся молекулы и четко видеть раковую опухоль при операции. Кроме того, поскольку на 1 гр опухоли в сутки высвобождается около миллиона раковых клеток, можно проводить диагностику через несколько капель крови - светящийся лиганд позволяет видеть эти клетки не отходя от пациента.

Как побочный эффект при наблюдении пациентов Лоу заметил что его светящийся фолат также связывается с активированными макрофагами (это такие клетки иммунной системы, которые подъедают отходы воспаления и травм но, если слишком долго засиживаются в ткани вызывают хроническое воспаление, например, артрит). В результате таким же способом можно лечить целый спектр заболеваний связанных с гиперактивацией иммунного ответа.

Если кому интересно, статьи Лоу можно нагуглить в пабмеде введя "Low PS"[Author] cancer